Metode Monomer Makromolekul
Dalam metode ini, makromonomer (biasanya metoksi polietilen glikol metakrilat) dengan aktivitas polimerisasi dibuat dengan reaksi esterifikasi, dan kemudian monomer dengan rasio tertentu dicampur bersama dan produk langsung dipolimerisasi dengan larutan polimerisasi. Proses sintetik ini tampaknya sederhana, tetapi proses pemisahan dan pemurnian menengahnya rumit dan mahal. Perusahaan Katalis Jepang menggunakan rantai pendek, panjang metoksi polietilen glikol metakrilat dan asam metakrilat untuk kopolimerisasi langsung menjadi campuran beton dengan retensi slump yang baik dan rantai samping polieter.
Metode Reaksi Makromolekul
Dalam metode ini, asam polikarboksilat dengan berat molekul relatif diketahui disintesis terlebih dahulu, dan kemudian dicangkokkan ke asam polikarboksilat melalui reaksi esterifikasi polieter dengan berat molekul relatif yang diketahui pada suhu lebih tinggi di bawah aksi katalis. Namun, karena jenis dan spesifikasi produk asam polikarboksilat yang terbatas, sulit untuk menyesuaikan komposisi dan berat molekul relatifnya. Pada saat yang sama, karena kompatibilitas yang buruk antara asam polikarboksilat dan polieter, operasi praktis esterifikasi menjadi sulit. Dengan proses esterifikasi, air terus mengalir keluar, dan pemisahan fasa akan terjadi.
Jika polieter monool atau diol dengan kompatibilitas yang baik dengan asam polikarboksilat dapat dipilih, masalah pemisahan fasa dapat diselesaikan. He Jing et al. mensintesis semacam Water Reducer Polycarboxylic dengan menggunakan monomer styrene dan maleat anhydride untuk mempolimerisasi terlebih dahulu, kemudian sulfonat dan esterifikasi kopolimer. Peredam air memiliki dispersibilitas tinggi dan retensi slump yang baik.
Polimerisasi dan Pencangkokan In-situ
Metode ini mengintegrasikan polimerisasi dan esterifikasi, yaitu, polieter digunakan sebagai media reaksi monomer tak jenuh asam karboksilat, dan esterifikasi terjadi pada saat yang sama polimerisasi monomer tak jenuh asam karboksilat, sehingga menghindari masalah kompatibilitas yang buruk antara asam polikarboksilat dan polieter. Shawl et al. secara bertahap menambahkan larutan campuran monomer asam akrilat, zat transfer rantai dan pemrakarsa ke larutan berair metoksi polietilen glikol dengan berat molekul relatif 2000. Setelah 45 menit reaksi pada 60 ℃, suhu naik menjadi 120 ℃, dan kelembaban terus dihapus di bawah perlindungan N2 (sekitar 50 menit). Kemudian suhu katalis dinaikkan menjadi 165 ℃, dan waktu reaksi adalah 1 jam. Produk itu diperoleh dengan mencangkok. Meskipun metode ini dapat mengontrol berat molekul relatif dari polimer, proses sintesisnya sederhana dan biaya produksinya rendah, monomer yang mengandung gugus karboksil hanya dapat dipilih secara umum, jika tidak sulit untuk dicangkokkan, dan reaksi pencangkokan ini adalah keseimbangan yang dapat dibalikkan. reaksi. Ada sejumlah besar air dalam sistem pra-reaksi, dan laju pencangkokannya tidak tinggi dan sulit dikendalikan. Desain molekul sulit.
